AdTab tyggetabletter

Reseptfritt legemiddel til hund og katt. AdTab tyggetabletter, 12 mg, 48 mg (katt), 56 mg, 112 mg, 225 mg, 450 mg, 900 mg (hund). Lotilaner.

Indikasjoner: Til behandling av loppe- og flåttinfestasjoner.

Dette veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende drepende effekt i 1 måned på lopper  (Ctenocephalides felis og C. canis) (hund og katt) og flått (Ixodes ricinus) (katt)/(Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus og Dermacentor reticulatus) (hund).

Lopper og flått må feste seg til verten og ta til seg næring for å bli eksponert for virkestoffet.

Kontraindikasjoner: Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene. Før behandling av dyr yngre enn 8 uker eller med en kroppsvekt under 0,5 kg (katt)/1,3 kg (hund), bør veterinær konsulteres. Dette preparatet anbefales ikke til behandling av flått hos kattunger som er 5 måneder eller yngre.

Bivirkninger: Alle bivirkninger er svært sjeldne. Katt: Hyperaktivitet, oppkast, pruritus er svært sjelden og milde og forbigående og opphører oftest uten behandling.

Hund: Diaré, blodig diaré, oppkast, anoreksi, uønsket vannlating, polyuri, urininkontinens, polydipsi og letargi er milde og forbigående og opphører oftest uten behandling. Ataksi, kramper og skjelving er forbigående i de fleste tilfeller. Særlige forholdsregler: Ingen kjente interaksjoner. Preparatets sikkerhet ved bruk til avlsdyr, drektige eller diegivende dyr er ikke klarlagt. Rådfør deg med veterinær før du behandler disse dyr. Dosering: Katt: 6 – 24 mg/kg. Hund: 20 – 43 mg/kg. Les pakningsvedlegget og informasjon på pakken nøye før bruk. Bruk en passende tablett eller kombinasjon av tabletter for å oppnå anbefalt dose. Tyggetabletten(e) skal gis månedlig sammen med fôr eller etter fôring (innen 30 minutter etter fôring for katt). For optimal kontroll av flått- og loppeinfestasjoner skal preparatet administreres med månedlige intervaller, og administreringen skal fortsette gjennom loppe- og/eller flåttsesongen. Pakningsstørrelser: Hver tablettstyrke er tilgjengelig i pakninger med 3 tabletter.

Innehaver av markedsføringstillatelsen: Elanco GmbH, Tyskland.

Selges av Elanco Denmark Aps, Lautrupvang 12, 1. th, 2750 Ballerup, Danmark.

Se fullstendig produktinformasjon på www.felleskatalogen.no .

NOmiATB0824_kombi